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NÚM. DE REG.

2659 ESP

Antibiótico

Florvex 300 mg/ml, solución inyectable para porcino, ovino y bovino

  • Porcinos
  • Bovinos
  • Ovinos

Solución inyectable

Florvex 300 mg/ml, solución inyectable para porcino, ovino y bovino
COMPOSICIÓN

Florfenicol

30%

Excipiente c.s.

FORMA FARMACEÚTICA

Solución inyectable

PRESENTACIÓN

Viales de 100 y 250 ml.

ESPECIES DE DESTINO

Porcinos / Bovinos / Ovinos

DOSIS

Vía de administración: Intramuscular o subcutánea en bovino; intramuscular en porcino y ovino.
Bovino:
Vía intramuscular: 20 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml de medicamento por 15 kg p.v.) dos veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 de galga.
Vía subcutánea: 40 mg de florfenicol/kg peso vivo (2 ml de medicamento por 15 kg p.v.) en dosis única utilizando una aguja de 16 de galga.
El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder de 10 ml en ambas vías de administración (intramuscular y subcutánea). La inyección debe realizarse en el cuello.
Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente.
Ovino:
20 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml de medicamento/15 kg peso vivo) por inyección intramuscular diariamente durante 3 días consecutivos. El volumen administrado por punto de inyección no debería exceder 4 ml. Estudios farmacocinéticos han demostrado que la concentración media plasmática permanece por encima de la CMI90 (1 μg/ml) hasta 18 horas después de la administración del producto a la dosis recomendada de tratamiento. Los datos preclínicos aportados respaldan el intervalo de tratamiento recomendado (24 horas) para patógenos diana con una CMI de hasta 1 μg/ml.
Porcino:
Vía intramuscular: 15 mg de florfenicol/kg peso vivo (1 ml de medicamento por 20 kg p.v.) en el músculo del cuello dos veces con un intervalo de 48 horas utilizando una aguja de 16 de galga. El volumen administrado por punto de inyección no debe exceder de 3 ml.
Se recomienda tratar a los animales en estadios tempranos de la enfermedad y evaluar la respuesta al tratamiento en las 48 horas siguientes a la segunda inyección. Si los signos clínicos de enfermedad respiratoria persisten 48 horas después de la última inyección, el tratamiento debe cambiarse utilizando otra formulación u otro antibacteriano continuando hasta que los signos clínicos se hayan resuelto. Debe determinarse el peso de los animales con la mayor exactitud posible para evitar una dosificación insuficiente. Limpiar el tapón antes de extraer cada dosis. Utilizar una jeringa y aguja estéril y seca.

INDICACIONES

En bovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio causadas por cepas de Mannheimia
haemolytica, Pasteurella multocida
e Histophilus somni, sensibles al florfenicol.

En porcino:
Tratamiento de brotes agudos de enfermedades respiratorias causadas por cepas de
Actinobacillus pleuropneumoniae y Pasteurella multocida, sensibles al florfenicol.

En ovino:
Tratamiento de infecciones del tracto respiratorio ovino causadas por Mannheimia haemolytica y Pasteurella multocida sensibles al florfenicol.

ENFERMEDADES
  • Bronconeumonía
  • Neumonía
  • Pasteurelosis
  • Actinobacillus
TIEMPO DE ESPERA

Carne:
Bovino: por vía intramuscular: 30 días.
por vía sucutánea: 44 días.
Leche: su uso no está autorizado en animales en lactación cuya leche .
se utiliza para consumo humano
Porcino: 18 días.
Ovino: 39 días
Leche:
No permitido para uso en animales lactantes que produzcan leche para
consumo humano, incluyendo animales gestantes cuya leche vaya a ser
destinada a consumo humano.

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